RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 948 217 5
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE WINTHROP 250 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
ceftriaxone base 250 mg
 
sous forme de : ceftriaxone sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/12/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/11/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  360 551-9 ou 34009 360 551 9 3
1 flacon(s) en verre de 298,25 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/01/2010
ABROGEE le : 10/03/2008
  564 563-5 ou 34009 564 563 5 2
10 flacon(s) en verre de 298,25 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 564-1 ou 34009 564 564 1 3
30 flacon(s) en verre de 298,25 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 078-5 ou 34009 385 078 5 0
1 flacon(s) en verre de 298,25 mg
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/11/2013