Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 948 217 5

Dénomination de la spécialité

CEFTRIAXONE WINTHROP 250 mg, poudre pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

ceftriaxone base

250 mg

sous forme de : ceftriaxone sodique

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/12/2002	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/11/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 551-9 ou 34009 360 551 9 3
1 flacon(s) en verre de 298,25 mg

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/01/2010
ABROGEE le : 10/03/2008

564 563-5 ou 34009 564 563 5 2
10 flacon(s) en verre de 298,25 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée

564 564-1 ou 34009 564 564 1 3
30 flacon(s) en verre de 298,25 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée

385 078-5 ou 34009 385 078 5 0
1 flacon(s) en verre de 298,25 mg

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/11/2013