Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 948 594 0

Dénomination de la spécialité

LOXAPAC 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (IM)

Composition en substances actives

Solution

Composition pour une ampoule de 2 ml

loxapine base

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

CNX THERAPEUTICS France

Depuis le : 01/10/2024

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/08/1979	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

réservé à l'usage HOSPITALIER

réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

553 877-3 ou 34009 553 877 3 2
60 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/05/1992

563 307-5 ou 34009 563 307 5 1
3 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

563 308-1 ou 34009 563 308 1 2
5 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

563 309-8 ou 34009 563 309 8 0
10 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation : 29/07/2002