Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 949 170 1
Dénomination de la spécialité
PNU-IMUNE 23, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polysaccharidique
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 0,5 ml
Streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 6B (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 7F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 9N (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 9V (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 10A (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 11A (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 12F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 15B (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 17F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 18C (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 19A (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 19F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 22F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 23F (polyosides de)
25 microgrammes
Streptococcus pneumoniae sérotype 33F (polyosides de)
25 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE
Depuis le :
01/04/1998
Données administratives
Date de l'autorisation :
01/04/1998
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
20/01/2003
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
346 126-2 ou 34009 346 126 2 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact