Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 949 266 4
Dénomination de la spécialité
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
valsartan
160 mg
hydrochlorothiazide
25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
17/10/2014
Données administratives
Date de l'autorisation :
30/11/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
03/08/2020
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
399 073-0 ou 34009 399 073 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 083-6 ou 34009 399 083 6 6
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 084-2 ou 34009 399 084 2 7
flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 085-9 ou 34009 399 085 9 5
flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 086-5 ou 34009 399 086 5 6
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/02/2018
576 449-8 ou 34009 576 449 8 7
flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 074-7 ou 34009 399 074 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/02/2018
399 075-3 ou 34009 399 075 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 077-6 ou 34009 399 077 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 078-2 ou 34009 399 078 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 079-9 ou 34009 399 079 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/02/2018
576 448-1 ou 34009 576 448 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 080-7 ou 34009 399 080 7 6
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 081-3 ou 34009 399 081 3 7
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact