Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 949 502 3 Dénomination de la spécialité   FEBUXOSTAT VIVANTA 80 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   fébuxostat 80 mg   sous forme de : fébuxostat hémihydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   VIVANTA GENERICS S.R.O. Depuis le : 21/03/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/03/2019 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/03/2021 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 25/06/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 757 2 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 757 4 3 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 635 7 5 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 635 8 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 636 0 5 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 636 1 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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