Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 949 502 3
Dénomination de la spécialité
FEBUXOSTAT VIVANTA 80 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fébuxostat
80 mg
sous forme de : fébuxostat hémihydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
VIVANTA GENERICS S.R.O.
Depuis le :
21/03/2019
Données administratives
Date de l'autorisation :
21/03/2019
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
15/03/2021
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
25/06/2019
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 757 2 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 757 4 3
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 635 7 5
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 635 8 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 636 0 5
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 636 1 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact