Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 950 767 1

Dénomination de la spécialité

RAMIPRIL SANDOZ 7,5 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ramipril

7,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 29/08/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 29/08/2005	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/10/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

368 675-9 ou 34009 368 675 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

566 811-6 ou 34009 566 811 6 7
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

368 676-5 ou 34009 368 676 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

368 677-1 ou 34009 368 677 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

368 678-8 ou 34009 368 678 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

566 809-1 ou 34009 566 809 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

368 679-4 ou 34009 368 679 4 9
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

368 680-2 ou 34009 368 680 2 1
flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

368 681-9 ou 34009 368 681 9 9
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

368 682-5 ou 34009 368 682 5 0
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée