sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Depuis le : 13/03/2002
Données administratives
Date de l'autorisation : 13/03/2002
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 24/11/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 864-3 ou 34009 358 864 3 9
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène