Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 951 351 4
Dénomination de la spécialité
DOBUTAMINE DAKOTA PHARM 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV)
Composition en substances actives
Lyophilisat
Composition pour un lyophilisat
dobutamine base
250 mg
sous forme de : chlorhydrate de dobutamine
280 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le :
17/12/2007
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/08/1995
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
07/05/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 021-3 ou 34009 559 021 3 3
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact