Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 951 351 4
Dénomination de la spécialité
  DOBUTAMINE DAKOTA PHARM 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV)
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un lyophilisat
 
dobutamine base 250 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/08/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  559 021-3 ou 34009 559 021 3 3
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée