Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 953 165 8
Dénomination de la spécialité
IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
moxifloxacine
400 mg
sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine
436,8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BAYER HEALTHCARE SAS
Depuis le :
01/07/2014
Données administratives
Date de l'autorisation :
31/08/2001
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé -IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 577-0 ou 34009 357 577 0 8
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 590 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
12/12/2019
34009 301 591 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
12/12/2019
34009 301 591 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 590 7 3
5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 590 8 0
5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
22/11/2019
34009 550 590 9 7
7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 591 0 3
5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 591 2 7
10 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
357 578-7 ou 34009 357 578 7 6
plaquette(s) polypropylène aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/04/2019
357 579-3 ou 34009 357 579 3 7
plaquette(s) polypropylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
25/01/2019
357 580-1 ou 34009 357 580 1 9
plaquette(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
563 529-8 ou 34009 563 529 8 2
5 plaquette(s) polypropylène aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
563 530-6 ou 34009 563 530 6 4
5 plaquette(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/02/2019
563 531-2 ou 34009 563 531 2 5
7 plaquette(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
563 532-9 ou 34009 563 532 9 3
5 plaquette(s) polypropylène aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
563 533-5 ou 34009 563 533 5 4
10 plaquette(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact