Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 953 737 6

Dénomination de la spécialité

SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un flacon

méthylprednisolone

20 mg

sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de)

25,35 mg

Solution

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

PFIZER HOLDING FRANCE

Depuis le : 13/12/2004

Données administratives

Date de l'autorisation : 23/09/1991	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 31/05/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

309 717-0 ou 34009 309 717 0 3
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2019

338 338-4 ou 34009 338 338 4 8
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

553 945-9 ou 34009 553 945 9 4
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1999

558 647-6 ou 34009 558 647 6 9
50 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée

558 648-2 ou 34009 558 648 2 0
10 flacon(s) en verre

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2019