Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 954 191 2

Dénomination de la spécialité

LOSARTAN ALTER 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

losartan potassique

50,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

LABORATOIRES ALTER

Depuis le : 25/01/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 25/01/2007	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 31/03/2016

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 727-1 ou 34009 378 727 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 728-8 ou 34009 378 728 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 493-0 ou 34009 378 493 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 494-7 ou 34009 378 494 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2013

378 729-4 ou 34009 378 729 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 495-3 ou 34009 378 495 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 730-2 ou 34009 378 730 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 731-9 ou 34009 378 731 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2013