Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 954 731 7
Dénomination de la spécialité
  NITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (I.V.)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
sodium (nitroprussiate de) 50 mg
  Solution Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SERB Depuis le : 02/12/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/11/1977 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/02/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  552 206-8 ou 34009 552 206 8 8
10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  552 213-4 ou 34009 552 213 4 0
5 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 5 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 22/02/2019