RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 955 029 5
Dénomination de la spécialité
  SPIRONOLACTONE ACTAVIS 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
spironolactone 25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 11/02/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/09/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/09/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  397 438-1 ou 34009 397 438 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  397 439-8 ou 34009 397 439 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2014
  397 440-6 ou 34009 397 440 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/08/2014
  575 979-3 ou 34009 575 979 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée