Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 955 223 2 Dénomination de la spécialité   TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   imipénem anhydre 500 mg   sous forme de : imipénem monohydraté     cilastatine anhydre 500 mg   sous forme de : cilastatine sodique   Titulaire(s) de l'autorisation   MSD France Depuis le : 15/09/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/11/1986 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 16/04/2025 Groupe(s) générique(s) : IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   555 636-3 ou 34009 555 636 3 1 10 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999 ABROGEE le : 26/03/2012   555 638-6 ou 34009 555 638 6 0 20 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 26/03/2012   365 846-7 ou 34009 365 846 7 9 1 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/07/2008 ABROGEE le : 26/03/2012   383 370-0 ou 34009 383 370 0 6 1 flacon(s) en verre   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2024   571 937-4 ou 34009 571 937 4 4 10 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 938-0 ou 34009 571 938 0 5 25 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée

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