Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 955 323 8
Dénomination de la spécialité
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
fénofibrate
200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
CRISTERS
Depuis le :
22/12/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/10/2000
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
FENOFIBRATE 200 mg - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
355 085-3 ou 34009 355 085 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
355 087-6 ou 34009 355 087 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
02/04/2024
355 088-2 ou 34009 355 088 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
355 089-9 ou 34009 355 089 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
347 144-4 ou 34009 347 144 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
03/04/2024
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact