RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 955 323 8
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  CRISTERS Depuis le : 22/12/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/10/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : FENOFIBRATE 200 mg - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  355 085-3 ou 34009 355 085 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 087-6 ou 34009 355 087 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/04/2024
  355 088-2 ou 34009 355 088 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 089-9 ou 34009 355 089 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 144-4 ou 34009 347 144 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2024