Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 956 620 7

Dénomination de la spécialité

NARATRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

naratriptan

2,50 mg

sous forme de : chlorhydrate de naratriptan

2,78 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 20/02/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 20/02/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 699-3 ou 34009 220 699 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 700-1 ou 34009 220 700 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 701-8 ou 34009 220 701 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 702-4 ou 34009 220 702 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 703-0 ou 34009 220 703 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 704-7 ou 34009 220 704 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 705-3 ou 34009 220 705 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 707-6 ou 34009 220 707 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 36 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée