Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 956 620 7
Dénomination de la spécialité
  NARATRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
naratriptan 2,50 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 20/02/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/02/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  220 699-3 ou 34009 220 699 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 700-1 ou 34009 220 700 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 701-8 ou 34009 220 701 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 702-4 ou 34009 220 702 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 703-0 ou 34009 220 703 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 704-7 ou 34009 220 704 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 705-3 ou 34009 220 705 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 707-6 ou 34009 220 707 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 36 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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