RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 957 244 1
Dénomination de la spécialité
  KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en récipient unidose
Composition en substances actives
  Gel Composition pour un récipient-unidose de 20 g
 
kétoconazole 400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 15/06/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/09/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en récipient unidose.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  388 601-0 ou 34009 388 601 0 8
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g
  Déclaration de commercialisation : 19/03/2009