Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 958 182 1 Dénomination de la spécialité   DIACOMIT 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet   stiripentol 500 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOCODEX Depuis le : 04/01/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/01/2007 Procédure centralisée - Site de l'EMA Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : STIRIPENTOL 500 mg - DIACOMIT 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale hospitalière semestrielle   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE   renouvellement non restreint Présentations   378 331-0 ou 34009 378 331 0 3 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 332-7 ou 34009 378 332 7 1 60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène   Déclaration de commercialisation : 03/05/2007   378 333-3 ou 34009 378 333 3 2 90 sachet(s) papier aluminium polyéthylène   Déclaration de commercialisation non communiquée

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