Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 958 625 2
Dénomination de la spécialité
  RUBRACA 250 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
rucaparib 250 mg
 
sous forme de : camsylate de rucaparib  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAAND GMBH Depuis le : 15/11/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/05/2018 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 06/05/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 689 2 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/02/2020