RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 958 632 7
Dénomination de la spécialité
  ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
cyclophosphamide anhydre 1000,00 mg
 
sous forme de : cyclophosphamide 1069,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAXTER SAS Depuis le : 24/01/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/04/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CYCLOPHOSPHAMIDE équivalant à CYCLOPHOSPHAMIDE ANHYDRE 1000 mg - ENDOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  558 370-4 ou 34009 558 370 4 6
1 flacon(s) en verre de 1000 mg
  Déclaration de commercialisation : 22/04/2003
  558 371-0 ou 34009 558 371 0 7
5 flacon(s) en verre de 1000 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2003
  558 372-7 ou 34009 558 372 7 5
10 flacon(s) en verre de 1000 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  558 373-3 ou 34009 558 373 3 6
20 flacon(s) en verre de 1000 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 286 5 9
1 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 286 6 6
5 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 286 7 3
10 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 286 8 0
20 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
  Déclaration de commercialisation non communiquée