Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 958 642 3 Dénomination de la spécialité   AMLODIPINE ZENTIVA 5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   amlodipine 5 mg   sous forme de : bésilate d'amlodipine   Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/08/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg - AMLOR 5 mg, gélule. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   376 946-8 ou 34009 376 946 8 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 22/08/2007   570 013-3 ou 34009 570 013 3 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 015-6 ou 34009 570 015 6 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 126-4 ou 34009 377 126 4 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 03/06/2009   570 016-2 ou 34009 570 016 2 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 017-9 ou 34009 570 017 9 7 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 018-5 ou 34009 570 018 5 8 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 019-1 ou 34009 570 019 1 9 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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