Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 960 378 7

Dénomination de la spécialité

TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 80 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

telmisartan

80 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 07/09/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/09/2010	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

493 734-7 ou 34009 493 734 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 735-3 ou 34009 493 735 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 737-6 ou 34009 493 737 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 738-2 ou 34009 493 738 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 739-9 ou 34009 493 739 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

494 834-5 ou 34009 494 834 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 740-7 ou 34009 493 740 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 164-0 ou 34009 578 164 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 165-7 ou 34009 578 165 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée