Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 961 041 5

Dénomination de la spécialité

GEMCITABINE EG 1 g, poudre pour solution pour perfusion

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

gemcitabine

1 g

sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 24/09/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/09/2008	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 24/09/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 235-7 ou 34009 573 235 7 8
1 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée