Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 961 109 3 Dénomination de la spécialité   ZOLPIDEM DAKOTA PHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   tartrate de zolpidem 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/05/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription limitée à 4 semaines Présentations   364 730-5 ou 34009 364 730 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 731-1 ou 34009 364 731 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 732-8 ou 34009 364 732 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 733-4 ou 34009 364 733 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 734-0 ou 34009 364 734 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 605-3 ou 34009 565 605 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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