Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 961 795 4 Dénomination de la spécialité   IRBESARTAN ARROW LAB 75 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   irbésartan 75 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/04/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/01/2019 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   342 895-1 ou 34009 342 895 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 004-7 ou 34009 344 004 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 005-3 ou 34009 344 005 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 007-6 ou 34009 344 007 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 008-2 ou 34009 344 008 2 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 009-9 ou 34009 344 009 9 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 010-7 ou 34009 344 010 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 011-3 ou 34009 344 011 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 013-6 ou 34009 344 013 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 014-2 ou 34009 344 014 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 896-8 ou 34009 342 896 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 897-4 ou 34009 342 897 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   343 220-8 ou 34009 343 220 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   343 292-9 ou 34009 343 292 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/11/2015   343 999-5 ou 34009 343 999 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 000-1 ou 34009 344 000 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 001-8 ou 34009 344 001 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 002-4 ou 34009 344 002 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2015

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