RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 961 851 5
Dénomination de la spécialité
  SOLUMEDROL 40 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un flacon
 
méthylprednisolone 40,00 mg
 
sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 50,70 mg  
  Solution Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 13/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/09/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  309 718-7 ou 34009 309 718 7 1
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/04/1961
  553 947-1 ou 34009 553 947 1 6
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1999
  558 649-9 ou 34009 558 649 9 8
50 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  558 650-7 ou 34009 558 650 7 0
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation : 19/11/1995
  337 476-4 ou 34009 337 476 4 0
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée