Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 961 851 5 Dénomination de la spécialité   SOLUMEDROL 40 mg, poudre pour solution injectable Composition en substances actives   Lyophilisat Composition pour un flacon   méthylprednisolone 40,00 mg   sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 50,70 mg     Solution Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 13/12/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/09/1991 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   309 718-7 ou 34009 309 718 7 1 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation : 19/04/1961   553 947-1 ou 34009 553 947 1 6 50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1999   558 649-9 ou 34009 558 649 9 8 50 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée   558 650-7 ou 34009 558 650 7 0 10 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation : 19/11/1995   337 476-4 ou 34009 337 476 4 0 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 222 9 4 1 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée

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