Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 962 706 9

Dénomination de la spécialité

FIBERFORM, poudre orale en sachet

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet

BLE (FIBRE DE) (POUDRE DE)

Titulaire(s) de l'autorisation

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Depuis le : 15/02/1991

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/01/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/07/2007
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

330 422-6 ou 34009 330 422 6 4
16 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène kraft de 3,5 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1995

330 423-2 ou 34009 330 423 2 5
30 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène kraft de 3,5 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998

330 424-9 ou 34009 330 424 9 3
1 sachet(s) PVDC kraft de 125 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998

330 425-5 ou 34009 330 425 5 4
1 sachet(s) PVDC kraft de 200 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998

330 426-1 ou 34009 330 426 1 5
1 sachet(s) PVDC kraft de 250 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998