Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 963 647 0 Dénomination de la spécialité   MUNTEL 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   UCB PHARMA S.A. Depuis le : 12/01/2005 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/01/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 07/03/2005 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   367 564-9 ou 34009 367 564 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 565-5 ou 34009 367 565 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 566-1 ou 34009 367 566 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 567-8 ou 34009 367 567 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 568-4 ou 34009 367 568 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 569-0 ou 34009 367 569 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 301-8 ou 34009 566 301 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 40 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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