Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 963 647 0
Dénomination de la spécialité
MUNTEL 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
dichlorhydrate de lévocétirizine
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
UCB PHARMA S.A.
Depuis le :
12/01/2005
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/01/2005
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
07/03/2005
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
367 564-9 ou 34009 367 564 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 565-5 ou 34009 367 565 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 566-1 ou 34009 367 566 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 567-8 ou 34009 367 567 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 568-4 ou 34009 367 568 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 569-0 ou 34009 367 569 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
566 301-8 ou 34009 566 301 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact