RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 963 647 0
Dénomination de la spécialité
  MUNTEL 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  UCB PHARMA S.A. Depuis le : 12/01/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/01/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 07/03/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  367 564-9 ou 34009 367 564 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 565-5 ou 34009 367 565 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 566-1 ou 34009 367 566 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 567-8 ou 34009 367 567 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 568-4 ou 34009 367 568 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 569-0 ou 34009 367 569 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 301-8 ou 34009 566 301 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 40 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée