Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 963 936 3

Dénomination de la spécialité

PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,18 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

pramipexole base

0,18 mg

sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 09/10/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/10/2009	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

397 923-7 ou 34009 397 923 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

397 924-3 ou 34009 397 924 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

397 926-6 ou 34009 397 926 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2013

397 927-2 ou 34009 397 927 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

397 928-9 ou 34009 397 928 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

397 929-5 ou 34009 397 929 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/04/2014

397 930-3 ou 34009 397 930 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée