Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 963 936 3 Dénomination de la spécialité   PRAMIPEXOLE SANDOZ 0,18 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   pramipexole base 0,18 mg   sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 09/10/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/10/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/04/2017 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   397 923-7 ou 34009 397 923 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 924-3 ou 34009 397 924 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 926-6 ou 34009 397 926 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2013   397 927-2 ou 34009 397 927 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 928-9 ou 34009 397 928 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 929-5 ou 34009 397 929 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/04/2014   397 930-3 ou 34009 397 930 3 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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