Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 964 820 2 Dénomination de la spécialité   IRBESARTAN ARROW LAB 300 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   irbésartan 300 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/04/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/01/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   340 301-7 ou 34009 340 301 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 572-4 ou 34009 341 572 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 574-7 ou 34009 341 574 7 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 575-3 ou 34009 341 575 3 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 577-6 ou 34009 341 577 6 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 601-4 ou 34009 341 601 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 603-7 ou 34009 341 603 7 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 604-3 ou 34009 341 604 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 673-5 ou 34009 341 673 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 710-8 ou 34009 341 710 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 302-3 ou 34009 340 302 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 366-1 ou 34009 340 366 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 621-1 ou 34009 340 621 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 918-4 ou 34009 340 918 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/02/2016   341 070-9 ou 34009 341 070 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 125-8 ou 34009 341 125 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 126-4 ou 34009 341 126 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 187-3 ou 34009 341 187 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/12/2015

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