RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 966 384 1
Dénomination de la spécialité
  IXEL 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
milnacipran 43,55 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 50,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Pierre FABRE MEDICAMENT Depuis le : 06/12/1996
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/12/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/01/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  341 983-4 ou 34009 341 983 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 984-0 ou 34009 341 984 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 985-7 ou 34009 341 985 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2020
  341 986-3 ou 34009 341 986 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 988-6 ou 34009 341 988 6 1
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 989-2 ou 34009 341 989 2 2
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 990-0 ou 34009 341 990 0 4
1 flacon(s) polypropylène de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 991-7 ou 34009 341 991 7 2
1 flacon(s) polypropylène de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée