Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 966 384 1
Dénomination de la spécialité
IXEL 50 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
milnacipran
43,55 mg
sous forme de : chlorhydrate de milnacipran
50,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Pierre FABRE MEDICAMENT
Depuis le :
06/12/1996
Données administratives
Date de l'autorisation :
06/12/1996
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
12/01/2023
Groupe(s) générique(s) :
MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - IXEL 50 mg, gélule.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 983-4 ou 34009 341 983 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 984-0 ou 34009 341 984 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 985-7 ou 34009 341 985 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/05/2020
341 986-3 ou 34009 341 986 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 988-6 ou 34009 341 988 6 1
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 989-2 ou 34009 341 989 2 2
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 990-0 ou 34009 341 990 0 4
1 flacon(s) polypropylène de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
341 991-7 ou 34009 341 991 7 2
1 flacon(s) polypropylène de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact