Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 967 069 3
Dénomination de la spécialité
TELEBRIX 30 MEGLUMINE (300 mg l/mL), solution injectable
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 100 ml de solution
iode
30 g
sous forme de : ioxitalamate de méglumine
66,0300 g
Titulaire(s) de l'autorisation
GUERBET
Depuis le :
23/06/1977
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/09/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
313 554-5 ou 34009 313 554 5 8
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
02/01/2018
585 192-6 ou 34009 585 192 6 0
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
323 337-7 ou 34009 323 337 7 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
02/01/2018
313 555-1 ou 34009 313 555 1 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
02/01/2018
338 498-1 ou 34009 338 498 1 8
1 flacon(s) en verre avec seringue(s) polypropylène microperfuseur PVC de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/01/2007
343 491-1 ou 34009 343 491 1 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
560 347-6 ou 34009 560 347 6 5
25 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
560 348-2 ou 34009 560 348 2 6
25 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
560 345-3 ou 34009 560 345 3 6
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 542-5 ou 34009 274 542 5 7
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact