RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 968 032 8
Dénomination de la spécialité
  EUPHYLLINE L.A. 100 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
théophylline 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 21/12/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/11/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/01/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  325 016-3 ou 34009 325 016 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2018
  333 752-7 ou 34009 333 752 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  553 061-3 ou 34009 553 061 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 300 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/01/1999
  560 449-3 ou 34009 560 449 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/07/2011