Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 968 762 5

Dénomination de la spécialité

KETAMINE PANPHARMA 250 mg/2,5 ml, solution injectable (I.V.-I.M.)

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 2,5 ml

kétamine base

250,00 mg

sous forme de : kétamine (chlorhydrate de)

288,40 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

PANPHARMA

Depuis le : 26/01/1988

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/01/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/10/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée

prescription limitée à 4 semaines

prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION

réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

réservé à l'usage HOSPITALIER

réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

stupéfiants

Présentations

556 270-2 ou 34009 556 270 2 9
50 ampoule(s) en verre de 2,5 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2001

556 636-7 ou 34009 556 636 7 6
25 ampoule(s) en verre de 2,5 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2002