Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 968 921 3
Dénomination de la spécialité
RISEDRONATE PFIZER 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
risédronate monosodique anhydre
35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique
sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER HOLDING FRANCE
Depuis le :
20/06/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
20/06/2012
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
15/07/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
222 098-7 ou 34009 222 098 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 099-3 ou 34009 222 099 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 100-1 ou 34009 222 100 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 101-8 ou 34009 222 101 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 102-4 ou 34009 222 102 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
222 103-0 ou 34009 222 103 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact