RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 968 921 3
Dénomination de la spécialité
  RISEDRONATE PFIZER 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique
 
sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 20/06/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/06/2012 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/07/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  222 098-7 ou 34009 222 098 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 099-3 ou 34009 222 099 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 100-1 ou 34009 222 100 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 101-8 ou 34009 222 101 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 102-4 ou 34009 222 102 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 103-0 ou 34009 222 103 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée