RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 969 253 3
Dénomination de la spécialité
  URAPIDIL TEVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
urapidil 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA BV Depuis le : 01/07/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/03/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : URAPIDIL 30 mg - EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : 29/05/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 028 3 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 11/08/2023
  34009 302 028 4 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 028 6 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 028 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée