Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 969 961 3
Dénomination de la spécialité
FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
finastéride
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
19/05/2006
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
FINASTERIDE 5 mg - CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 625-3 ou 34009 375 625 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
375 627-6 ou 34009 375 627 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
23/06/2009
375 628-2 ou 34009 375 628 2 9
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
375 629-9 ou 34009 375 629 9 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
375 630-7 ou 34009 375 630 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
375 631-3 ou 34009 375 631 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 616-9 ou 34009 392 616 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 617-5 ou 34009 392 617 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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