RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 969 961 3
Dénomination de la spécialité
  FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
finastéride 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/05/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  375 625-3 ou 34009 375 625 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 627-6 ou 34009 375 627 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 23/06/2009
  375 628-2 ou 34009 375 628 2 9
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 629-9 ou 34009 375 629 9 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 630-7 ou 34009 375 630 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 631-3 ou 34009 375 631 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 616-9 ou 34009 392 616 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 617-5 ou 34009 392 617 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée