Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 970 476 1

Dénomination de la spécialité

MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

urapidil

60 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Depuis le : 31/07/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 25/02/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : URAPIDIL 60 mg - EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 608-2 ou 34009 330 608 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2003

330 609-9 ou 34009 330 609 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

360 935-1 ou 34009 360 935 1 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 01/09/2003

360 936-8 ou 34009 360 936 8 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

372 375-6 ou 34009 372 375 6 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée