Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 970 638 1
Dénomination de la spécialité
LEVETIRACETAM EG LABO 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
lévétiracétam
1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
05/10/2020
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/10/2020
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
LEVETIRACETAM 1000 mg - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
23/12/2020
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 302 153 6 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 153 7 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 153 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 153 9 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 154 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
05/04/2022
34009 550 766 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 766 4 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact