RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 970 638 1
Dénomination de la spécialité
  LEVETIRACETAM EG LABO 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
lévétiracétam 1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 05/10/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/10/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LEVETIRACETAM 1000 mg - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : 23/12/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 153 6 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 153 7 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 153 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 153 9 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 154 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/04/2022
  34009 550 766 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 766 4 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée