RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 972 024 2
Dénomination de la spécialité
  FLUCONAZOLE ACTAVIS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fluconazole 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 27/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/10/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/09/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  389 559-8 ou 34009 389 559 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2014
  389 560-6 ou 34009 389 560 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 308-5 ou 34009 390 308 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée