Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 972 036 3

Dénomination de la spécialité

RIBAVIRINE TEVA 200 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

ribavirine

200 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

TEVA BV

Depuis le : 13/11/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 31/03/2009	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/06/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

394 818-8 ou 34009 394 818 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 819-4 ou 34009 394 819 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 112 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 820-2 ou 34009 394 820 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 140 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 821-9 ou 34009 394 821 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 168 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée