Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 972 089 7
Dénomination de la spécialité
ATROVENT 0,50 mg/1 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
Solution
Composition pour un récipient unidose
bromure d'ipratropium anhydre
0,500 mg
sous forme de : bromure d'ipratropium
0,522 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
Depuis le :
19/06/2002
Données administratives
Date de l'autorisation :
19/06/2002
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Présentations
365 807-1 ou 34009 365 807 1 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
365 808-8 ou 34009 365 808 8 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
365 809-4 ou 34009 365 809 4 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml
Déclaration de commercialisation :
30/01/2006
365 810-2 ou 34009 365 810 2 9
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact