Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 972 473 9 Dénomination de la spécialité   NEBIVOLOL ACTAVIS 5 mg, comprimé quadrisécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   nébivolol base 5 mg   sous forme de : chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 13/10/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 13/10/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/03/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   398 292-0 ou 34009 398 292 0 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/05/2014   398 280-2 ou 34009 398 280 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/02/2014   398 283-1 ou 34009 398 283 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/12/2015   398 277-1 ou 34009 398 277 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 286-0 ou 34009 398 286 0 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 287-7 ou 34009 398 287 7 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 288-3 ou 34009 398 288 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 290-8 ou 34009 398 290 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 291-4 ou 34009 398 291 4 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 293-7 ou 34009 398 293 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 262-5 ou 34009 576 262 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 263-1 ou 34009 576 263 1 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 278-8 ou 34009 398 278 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 279-4 ou 34009 398 279 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 281-9 ou 34009 398 281 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 282-5 ou 34009 398 282 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 284-8 ou 34009 398 284 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 285-4 ou 34009 398 285 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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