Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 972 475 3
Dénomination de la spécialité
  MODUSTATINE 0,250 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
somatostatine 0,25 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/06/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/12/1979 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  563 296-3 ou 34009 563 296 3 2
1 flacon(s) en verre de 0,25 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2004