RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 973 326 8
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE EG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 5 ml de suspension reconstituée
 
amoxicilline anhydre 125 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 23/10/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/07/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/02/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  354 281-3 ou 34009 354 281 3 4
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec cuillère-mesure en polystyrène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/06/2018