RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 975 516 1
Dénomination de la spécialité
  EUPHYLLINE L A 400 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
théophylline 400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 21/12/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/06/1985 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/01/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  328 218-6 ou 34009 328 218 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2018
  338 494-6 ou 34009 338 494 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  555 163-8 ou 34009 555 163 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 300 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/01/1999
  560 451-8 ou 34009 560 451 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2011