Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 975 516 1

Dénomination de la spécialité

EUPHYLLINE L A 400 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

théophylline

400 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

TAKEDA FRANCE SAS

Depuis le : 21/12/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/06/1985	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/01/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

328 218-6 ou 34009 328 218 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2018

338 494-6 ou 34009 338 494 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

555 163-8 ou 34009 555 163 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 300 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/01/1999

560 451-8 ou 34009 560 451 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2011