Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 976 185 1

Dénomination de la spécialité

UMATROPE 5,3 mg/8 ml, poudre et solvant pour solution injectable en multidose (somatropine, hormone de croissance biosynthétique issue de l'ADN Recombinant)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

somatotropine

5,33 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

LILLY France

Depuis le : 11/12/1991

Données administratives

Date de l'autorisation : 17/12/1991	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 04/08/2006
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale hospitalière annuelle

prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

342 157-0 ou 34009 342 157 0 4
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 8 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2001