RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 976 711 0
Dénomination de la spécialité
  DONEPEZIL PHARMAKI GENERICS 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de donépézil 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 17/09/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/09/2015 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 17/09/2018
Groupe(s) générique(s) : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  34009 300 201 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 066 7 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 066 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 066 9 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 067 1 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 201 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 066 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 066 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 201 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 201 6 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 201 7 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 066 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 066 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée