Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 977 434 3 Dénomination de la spécialité   SOLUMEDROL 120 mg/2 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral Composition en substances actives   Lyophilisat Composition pour un flacon   méthylprednisolone 120,00 mg   sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 152,06 mg     Solution Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 13/12/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/09/1991 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   315 528-1 ou 34009 315 528 1 9 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1978   337 477-0 ou 34009 337 477 0 1 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   550 198-8 ou 34009 550 198 8 6 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1988   554 420-7 ou 34009 554 420 7 3 10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1999   558 651-3 ou 34009 558 651 3 1 50 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée   558 653-6 ou 34009 558 653 6 0 10 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation : 19/11/1995

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