Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 978 053 1 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE TEVA SANTE 80 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 80 mg   sous forme de : atorvastatine calcique   Titulaire(s) de l'autorisation   TEVA SANTE Depuis le : 22/11/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/11/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   494 452-5 ou 34009 494 452 5 7 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 462-0 ou 34009 494 462 0 9 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 463-7 ou 34009 494 463 7 7 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 464-3 ou 34009 494 464 3 8 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 08/05/2012   578 304-7 ou 34009 578 304 7 2 plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 305-3 ou 34009 578 305 3 3 plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 307-6 ou 34009 578 307 6 2 plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 494-8 ou 34009 276 494 8 6 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 541 6 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 577 6 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 577 7 2 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 453-1 ou 34009 494 453 1 8 plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 454-8 ou 34009 494 454 8 6 plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 455-4 ou 34009 494 455 4 7 plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 456-0 ou 34009 494 456 0 8 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 08/05/2012   494 457-7 ou 34009 494 457 7 6 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 458-3 ou 34009 494 458 3 7 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 460-8 ou 34009 494 460 8 7 50 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 461-4 ou 34009 494 461 4 8 plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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